非酒精浓度性脂肪细胞性肝硬化(NAFLD)是最普及的脾脏问题之五，危害着环境上四分之五以上内容的人口数据。越大越大的证人是因为，用形式化靶向药剂药剂缓解NAFLD更不便，而中药材对NAFLD极具非常有利功效。茵栀黄粉末(YZHG) 是由缓解肝硬化的经点方药“茵陈蒿汤”衍生品而生，它由两类中药材根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对脾脏有确保功效，可以用在于药学缓解NAFLD，但其有机化合物基础上和功效共识机制存在不足进步骤阐发。

202三年1月27日，重庆老中生物制药读书吴嘉瑞专家教授组织在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯化学物质分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的药理学工作机制研究了提供新的思路。

日文题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品讯息：小鼠血清

组学行为：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作步骤流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要探析然而

01.YZHG入血材质研究

论述的人员实现在负无机无机化学物质摸式下对YZHG饱和悬浊液和血清模本开始研究分析，得知在YZHG饱和悬浊液中评定出52种无机无机化学物质，里面42种被静脉血融合（图1），主要是是黄吩噻嗪无机无机化学物质、酚酸类无机无机化学物质和环烯醚萜类无机无机化学物质。准确来，在YZHG饱和悬浊液中评定的21种黄吩噻嗪无机无机化学物质有19种被静脉血融合，在YZHG饱和悬浊液中评定出的19种酚酸有14种被静脉血融合，在YZHG饱和悬浊液中评定出的10种环烯醚萜类无机无机化学物质有8种被静脉血融合，有关系使用日子和质谱数据分析见表1。

图1. 负正铝离子经济模式下的总正铝离子交流电。(A)空白处血清范例。(B) YZHG盐溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清检样的化工物质检验

02.网洛药剂学学需求重要靶点

中医师药制疗发病是个多样化的整个过程，触及多种多样物质的主动的功效。在鉴定费了YZHG的入血物质以来，探析者合理利用互联网药学学做法分析预测分析了这部分物质的不确定的功效靶点。共分析预测分析了346个YZHG不确定靶点。随即，倡导了YZHG的和好靶互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网（图3B）。适用Cytoscape筛分重要的性靶点后，能够得到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的性靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的性的可溶性物质，白杨素也许 按照激发静脉密集素转成酶2/静脉密集素（1-7）/Mas感觉轴和转换肝胀肾素-静脉密集素软件来提升NAFLD的进展情况。黄芩素也许 按照转换深棕色脂肪多细胞膜斜线粒体解偶联血清-1的表达出来来制疗基础分解和肥胖症相应发病。还有，黄芩素也许 转换胃肠菌群的生态健康构成和肝胀脂质基础分解，而使制疗NAFLD。汉黄芩素也许 按照上浮肝胀PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进步骤对NAFLD模形小鼠探析以后现，YZHG也许 少脂质积累更多、提升甘油三酯水愉悦肝能力包括下降肝胀脂多糖和发炎。

图2. 线上药理学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学概述YZHG对NAFLD的持续改善的功效

按照其“肠肝轴”系统理论，肠子菌群危害寄主产生率，内脏器官产生率化合物的变在有一定成度上产生了肠子菌群的变。产生率手段深入剖析认为，YZHG其主要危害甘油磷脂产生率、鞘脂产生率和美酒因产生率（图3A）。将门程度的肠子菌群之间的关系与YH组反转的前50个重要内脏器官产生率物做好Spearman相关的性深入剖析，最终认为，厚壁菌门相较丰度的变与内脏器官产生率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛和苯-甘氨酸相关的，和变形杆菌相较丰度的变与与常见匍萄品种糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见匍萄品种糖苷等内脏器官产生率化合物相关(图3B)。产生率组学凸显，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD优化的多种类产生率化合物。

图3. 径路探讨和Spearman探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上所论，该探索说明了YZHG能同质性持续促进HFD导致的肝酶和降低血脂错误，持续促进肝功能等脂质基础分解代谢率和直肠防线的功能，避免肝功能等多余脂肪累积。YZHG可能用扩大植物物种非常丰富度和繁多性并且调控微微生物检测组的相对比较丰度来调控IFD。直接，基础分解代谢率组学数据显示信息，YZHG调节器控HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂基础分解代谢率错误。

YZHG拜谱生物于NAFLD的保护的角色基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的西药排泄组整体上缓解方式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业性的统计资料库（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据统计高质量（多针重复、加长机时），最好质的服务于（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力用户卫冕中草药领先研发的巅峰，欢迎你们你们网络咨询！

考生专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.