尿毒症（DM）有关的的睑板腺疗效问题（MGD）都是种多发性眼睛周围的表面病毒，目前还没有行之有效的抗癫痫药物方法。尿毒症促使的脂质分解代谢错乱是MGD壮大的要素问题。二冬消渴方（EDXKD）成为那种中草药复方，有补脾清热去火、活血化淤化瘀的效率，在方法尿毒症还有其潜在症中显示信息出的疗效，本论述目的在于具体分析EDXKD对DM MGD的方法疗效还有其团伙长效机制。

2024年6月，深圳省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱微生物为该研究成果提供了非靶向治疗分泌组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

散文英文名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

企业企业：江苏省中医院

研发原料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供应技术应用：非靶点细胞代谢组、非靶点脂质组

绪论图：

01探讨导致

二冬消渴方的非靶点代谢转化组学进行分析

利用非靶向疗法代谢转化组学共检测出556个耐腐蚀材料，利用ITCM、HERB和TCMSP数值库查阅EDXKD中9种中药茶的耐腐蚀亲水性产品。综合LC-MS/MS研究了解毕竟，检测出33种有效的耐腐蚀材料，是指异黄酮苷、小檗碱和萜类类氧化物等。特征提取网洛药学学从已检测的33种类氧化物中拿664个暗藏类食用的药物靶点，引入草药-类氧化物靶点网洛图（图1A）。查询网站T2DM和MGD的病毒靶点后，能够得到86个常有病毒靶点。这86个病毒靶点被感觉是DM MGD的暗藏手术手术治疗靶点（图1B）。利用梳理EDXKD的病毒和类食用的药物靶点，在DM MGD的手术手术治疗中展现药学功能的有4个遗传基因，是指MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。利用网洛研究了解，由4个制定目标引入的PPI网洛出现了6个分支（图1D）。 使用KEGG和GO含有剖析看到，GO含有共领取751五个含有报告，在当中730个与动物流程相应、21五个与原子的功能相应（图1E）。再者，在KEGG含有剖析中含有了1五个相应的卫星信号通道（图1F），进的一步剖析表面，EDXKD可以使用可以控制脂质和动脉血管粥样硬底化及及IL-17和PPARG的卫星信号的卫星信号通道在DM MGD的冶疗中起帮助（图1G）。因为科学探究EDXKD冶疗DM MGD的因素考核机制，设计相关成员确定了“草药-靶点-的成分-的卫星信号通道”互联网相关信息可视化数据（图1H），利用目标靶点建立和KEGG剖析报告，设计相关成员得出EDXKD可以使用可以控制PPARG的卫星信号的卫星信号通道在DM MGD中起冶疗帮助。

图1|非靶向治疗分泌和数据网络药学学剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学定性分析

科研工人存在糖尿病的风险病员和普通 MG间有183种不相同表述的脂质，这当中117种下降，66种上浮。主要的的相互会影响脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油酯(GL)、皮脂的酸(FA)和固醇脂(ST)，呈现DM MGD大鼠的MG中存在的脂质分解基础分泌失调(图2D和E)。为了能够表达T2DM对MG的直接社会关系与EDKXD疗法DM MGD间的直接社会关系，科研工人评估方法了差表组、DM MGD组和EDKXD组间的的相互会影响脂质，及其EDKXD对同旁内角的直接社会关系。在的相互会影响脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解基础分泌调高直接社会关系非常融洽(图2F)。指的重视的是，12种脂质在给药EDKXD后存在了显著性影响，与差表组的动向相似性，大逆转了DM MG的异常处理分解基础分泌(图2G)。典型示范的脂质生态学标示物是鞘磷脂(SM)、白砂糖皮脂的酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮脂的酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为着进步骤论述DM MGD中脂质消化吸收絮乱的策略，分析方案技术员工分析一下了DM MGD大鼠MG中商品编码脂质消化吸收对应细胞的染色体组和球球蛋白。与正常值组较之，DM MGD组MG组织机构中MTTP和APOB染色体组体现爱相关系数削减(图3A和B)，球蛋白质酸装运球球蛋白CD36和p-ACC体现爱相关系数削减(图3C-E)。EDXKD扩大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的体现爱。不仅而且，分析方案技术员工关察到在DM MG中UCP2体现爱扩大，p-AMPK体现爱才能减少。而EDKXD组UCP2的体现爱平行方向凸显达不到DM MGD组，AMPK的磷碱化平行方向增高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经过刺激启动PPARG卫星信号通道以调理DM MGD的脂质消化吸收

研究方案探讨的员工又利用抗体荧光、mRNA展示、淀粉酶质印刷痕迹概述还有HE染色剂，核实PPARG是EDXKD手术治療DM MGD的根本靶点。事件研究方案探讨的员工用PPARG克中药制剂T0070907来评价EDXKD有没能利用提高PPARG/UCP2/AMPK手机的信号的信号径路来调控脂质并持续改善 DM MGD。利用WB和RT-qPCR查测UCP2/AMPK手机的信号的信号径路中淀粉酶质和基因组的展示总体水平。T0070907克制PPARG展示后，与DM MGD组比起来，UCP2展示增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展示大大减少。不过，EDXKD手术治療灰复了PPARG介导的UCP2低展示，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展示(图4A-H).

图4| EDXKD能够 激发PPARG数据环路以调结DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该探析核心体验以下的但是： 1.EDXKD提高了MG中的脂质累积，并持续改善了糖尿病的风险MGD大鼠的鼻部单单从表面指標； 2.EDXKD的最主要的活性酶营养成分在脂质可以调节方向拥有优劣势； 3.PPARG警报通道是EDXKD调理痛风MGD的关健方式； 4.淘汰出12种脂质基础排泄乙酰乙酸用作EDXKD冶疗痛风MGD的生物制品标志图案物，另外甘油磷脂基础排泄是核心的脂质控制有效途径； 5.EDXKD上浮了PPARG的呈现，并监测了PPARG介导的UCP2/AMPK讯号互联网，仰制脂质生成二维码并有利于脂质转化。

这一研究成果中拜谱动物提供了非靶向治疗代谢转化组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、分解代谢组学各类多个学合力设备技艺的服务保障中，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中葯分解代谢组产品 改善情况报告，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材因素研究探讨、药材入血/机构研究探讨、网路药理学学研究探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学任何时候化学发光法靶点新陈代谢组、MLT4500临床高通芯片量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学专业排泄物和4500+临床医学脂质细胞代谢物的高通骁龙量丝毫参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

借鉴医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.