骨软骨缺失（OCD）有关软骨和软骨下骨神经损伤，因成熟稳定软骨或缺鲜血产生，其自行处理功能有效。探索显示，进行恢复信任神经癌细胞膜增值能力两极分化及微生态，越发是巨噬神经癌细胞膜介导的慢性慢性慢性炎症作用。M1型巨噬神经癌细胞膜促炎，M2型免疫抑制并利于进行处理。慢性慢性慢性炎症作用比例失调会障碍恢复，的调节布局慢性慢性慢性炎症微生态对进行处理至关关键性。

近期，珠海上大学附加中山三甲医院王少杰团对在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱微生物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英语子标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

英文版副标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

用户公司的：厦门大学附属中山医院

分析文件：巨噬细胞外泌体

拜谱展示 技术水平：Small RNA测序

技术设备规划：

调查结局

01、阿司匹林片用PPARα/NF-κB通道使得巨噬人体细胞极化

能够CCK-8调查设计所鉴定了红霉素眼膏片对巨噬血神经组织核和MSCs的渗透性，感觉红霉素眼膏片浓硫酸浓度上升会减弱血神经组织核分裂繁殖。ELISA但是展现，红霉素眼膏片处里的M1型巨噬血神经组织核代谢分泌一些消除炎症血神经组织核上皮癌肿瘤组织细胞系数，而促炎血神经组织核上皮癌肿瘤组织细胞系数质量影响。流式的血神经组织核术和免疫细胞检测荧光调查设计所得出结论红霉素眼膏片可激发M1型巨噬血神经组织核向M2型极化。转录组测序介绍证明红霉素眼膏片处里的M1型巨噬血神经组织核不一致性mRNA取得生物富集到NF-κB表现通道（图1 A-D）。Western blot调查设计所得出结论红霉素眼膏片减弱NF-κB表述出，上升PPARα表述出，免疫细胞检测荧光、qPCR和双荧光素酶评估报告系统软件调查设计所也查证了这一个（图1 E-H））。

图1 阿斯匹林借助刺激PPARα改善M1巨噬组织的表型

02、A-EVs体内可增强MSCs的软骨达成，调控巨噬上皮细胞的极化

调查反映，源头于红霉素眼膏处里巨噬人体内部的外泌体（A-EVs）纯度提高、颗粒直径约93 nm，能被MSC和巨噬人体内部摄食。确认CCK8、qPCR和免疫細胞荧光等身体之外调查反映，A-EVs促使骨髓间充质干人体内部（BMSC）和巨噬人体内部增值的能力，增强学习M2极化并克制M1；同一时间差异性升高MSC软骨两极分化的能力，提高Agg、COL2A1、SOX9等形容（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序解析

03、mPEP水凝胶的作用发挥的A-EVs在身体内部带动骨软骨损伤、的重复

mPEP水凝露可维持解放A-EVs，在大鼠骨软骨缺少或损伤对模型中差异性有利于复原。与PBS或1-EVs处里组对比，A-EVs组的缺少或损伤区可回收利用机构添充更加以，表現为软骨样形式和整整齐齐的透明的软骨层（图3 A-E）。机构学评估和免疫系统组化报告均取决于，mPEP+A-EVs组软骨可回收利用成果最佳的。总的取决于，A-EVs在内部能有效率资料骨软骨缺少或损伤复原（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶吊架采用骨软骨恢复的体里评定

一篇文章个人心得体会

本理论研究发现了阿司匹林片片可引诱M1巨噬受损组织分秘歪向消除炎症的受损组织分子，A-EVs能有助于M1向M2和转化了及MSC软骨变化，热敏mPEP固定支架有无效递送A-EVs，实行骨软骨修复系统（图 4）。该策略为OCD方法展示新基本思路，还有机会消减阿司匹林片片副影响，具至关重要临床护理竞争力。

图4 阿司匹林片转换巨噬肿瘤细胞表型的不确定性系统

拜谱总结ppt

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物学为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的蛋白酶酶质组学、淡化蛋白酶酶质组学、排泄组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

参阅论文：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.