
近日,在中国实业大学考研陈素红院士团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物制品为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。
用英语大标题:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
中文名字一级标题:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
加盟商公司的:浙江工业大学
分析原料:卵巢组织
拜谱可以提供技术水平:DIA血清组学
技术水平路线地图:
科学研究成果
01、寿胎丸因素鉴定费及网洛药学学了解
确认质谱阐述寿胎丸有效基本成分,总检验到253种无机类化合物。的选择72种OB值>28%的无机类化合物成为STW的活力性有效基本成分,开展互联网药学学阐述,经拓扑关系阐述淘汰出46个基本点靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),其主要涉及到肾上腺素多巴胺受体和凋亡增强作用(图1A-B)。基本点靶点重要聚集于PI3K-AKT、HIF-1等移动信号径路,预测STW确认增强EGFR/PI3K/AKT径路缓和生殖健康人体系统神经元凋亡,最后增强POI(图1C-E)。
图1 STW网咯药剂学学讲解
02.寿胎丸医疗机理探究
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白酶组学介绍
图3 分子结构接管
图4 STW对的子宫卵巢和的子宫细胞核凋亡的影响到
的文章工作小结
本研究探讨表述,STW依据更改密码EGFR/PI3K/AKT信号灯通道,阻止宫腔卵巢和宫腔內膜生殖细胞凋亡,驱动卵泡成长、宫腔內膜容受性和生长激素调理(图5)。
图5 STW根据EGFR/PI3K/AKT通道调控POI模型工具小鼠组织结构生殖医院人体器官细胞膜凋亡的共识机制
拜谱个人心得体会
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱怪物为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱生物学可提供完善成熟的球蛋白酶质组学、遮盖球蛋白酶质组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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决定性论文毕业论文
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.