化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2023-5年4月24日，中国大老中医专业院黄璐琦工程院院士团队合作在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中医材材质研究和中医材入血研究初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多物质、多手段、多靶点”提供了思路。

因为标题格式：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊简称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 印象系数：11.1 探析因素：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

科学试验步骤流程

最主要论述但是

1、Q-14草药组成成分剖析

一开始，探索工作人数最主要的采用过高效色谱仪色谱-四极杆航行用时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）具体方法，坚定了Q-14的效果物基础理论。探索工作人数实现UNIFI网络平台将正负极阴离子形式下Q-14的BPI色谱图参与质谱数值分析一下（图1A-B），将类单质震碎的碎片数据文件信息与老中制药百度科普书籍（ETCM）数值之中的Q-14类单质库参与识别，并施用6七个条件品提高自己类单质鉴定会的靠普性。利用保持用时和裂解基本规律，取得Q-14中最主要的有343种生物学上的部分，在这当中包涵70个黄吩噻嗪的部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等各种生物学上的部分（图1C）。适合目光的是，有部分类单质时候有于几味中成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中都有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS能力亲子鉴定Q-14的检查是否工业因素。(A)负亚铁正离子形式下BPI图谱。(B)正亚铁正离子形式下BPI图谱。(C)Q-14中常含有机物的组成的分类。(D)五种草药的检查是否工业因素的需求量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中成药入血进行分析

中药才复方营养组成表多样化，但就不一定全部营养组成表就是其亲水性营养组成表和药性产品基础理论知识，想称得上药性产品基础理论知识前体是入血泄露在机体。在签别了Q-14的药性产品基础理论知识在这之后，研究分析者对Q-14机体的原案有机物（指在Q-14和血浆两类看到的化工营养组成表）对其进行了中医师药基础理论驱程的大自然药剂生产研发（TCMT-NDRD）跟踪，以确保针对于COVID-19的不确定生物工程学亲水性有机物，察觉了60种原案有机物，比如黄大环内酯有机物13个、三萜皂苷类9个、生物工程学碱类八个、糖苷类八个、酚酸类5-7个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、皮下脂肪酸类两个和其它类4个，在这其中30种原案有机物能够用于险遭的抗虫毒和消除炎症选择试验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS设计净化处理后血浆中具备有原来结构特征特征特征的单质。(A) 血浆华中来单质的结构特征特征特征类别。(B) 各种草药血浆华中来单质的数量统计。(C) 血浆华中来单质的结构特征特征特征。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒类化合物的需求

在明确了入血扮演类单质后续，深入分析队伍利于SARS-CoV-2筛分抵抗毒特异性酶类类单质，感觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类单质极具相关性的抵抗毒特异性酶类（图3A）。由图3B如下图表达，有6种类单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选泽性指数公式（SI）值超过5.0。并凭借发炎组织建模评价指标了Q-14类单质的抗感染特异性酶类，报告凸显甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮凸显出抗感染特异性酶类。如下图3C如下图表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔品质情况出适中的SARS-CoV-2 Mpro限制成用特异性酶类，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp情况出相关性的限制成用用（图3D）。不仅，深入分析人群应用应用新冠病菌主淀粉酶酶和RNA配位聚合酶身体之外特异性酶类加测方法，明确了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中需求抵抗疾病毒有机氧化物。（A）在100 μM下具抵抗疾病毒可溶性的市售伴演有机氧化物；（B）前10种有机氧化物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2缓和可溶性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的缓和。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物制品抗逆性类化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进展情况这段时间内弱酸性粒体细胞膜的修改密码和弱酸性粒体细胞膜介导的疾病不良反应至关非常重要。探析成员利用闪亮周围旋光度的测定法（Scintillation Proximity Assay，SPA）建立Q-14中30种角色介绍无机有机物靶向疗法PDE4的力量。首次建立表明10种无机有机物在50 μM溶液浓度下对PDE4渗透性的调节率低于50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种普通机械材质对PDE4存在尽量的调节渗透性（图4B）。后来，原子核无缝对接信息显示东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的结合实际模试占得PDE4离子液体渗透性位点，所以效果调节PDE4电离渗透性（图4C）。他们结论相互出具了PDE4区分甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在的原子核体系或者依据空间结构解释一下对PDE4的效果调节渗透性。

图4. Q-14中化学物质对PDE4的调控效应。（A）SPA法淘汰Q-14的30种化学物质在50 μM下的酶调控效应；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B调控PDE4的开创性性IC50折线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合在一起PDE 4的设备构造概括 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

小编个人总结

文章以抵抗新冠病原体性小儿肺炎的“三药三通”组成化湿败毒方实例，充分利用中草药材物质讲解、中草药材入血讲解构建资源药剂学学设计思路，把握抵抗疾病性毒、消除炎症两位首要效果经由，从总体效果到原子缘由，更加深入解释了化湿败毒方“7种物质、5-7个靶点、2条经由”缓解新冠病原体性小儿肺炎的影响缘由，进来，6种物质展现抵抗疾病性毒影响，大部分影响在病原体读取蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症物质的大部分影响靶点为PDE4及炎性癌细胞致死信号通路，进来4种物质享有抗新冠病原体和消除炎症的两种影响，具体分析了正值随着中草药材复方“多物质、多靶点、多经由”构建资源的调节影响共同点，使其在缓解中需要展现很多种影响。

拜谱怪物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药分泌组整体布局来解决方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的数据源库（BP-TCM中药数据库），较高的数据表格服务质量（多针重复、加长机时），良好质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航业主登山成药学术前沿探索的顶峰，喜爱人们了解和咨询！

可以文献资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.