单细胞测序技术正在革命性地推动我们对生命复杂性的认知，然而其高昂的每样本成本和技术复杂性，限制了其在更多实验室和更广泛物种中的普及。尽管多重样本标记技术能有效“降本增效”，但现有的方法往往受限于免疫抗体种群活性朋友、寡核苷酸表达投入高出平常许多的或的操作方案麻烦。近日，南方海洋科学与工程广东实验室（广州）的陈凯客座教授队伍在Journal of Genetics and Genomics上发表了一项创新性方法学研究，提出了一种名为HEATag的新型样本标记策略，为我们提供了一个成本控制费用、跨动物群、全工作平台兼容的全新解决方案。

期刊杂志介绍

Journal of Genetics and Genomics (JGG)是由国家国物理学校基因与胸部发育植物学学论述所和国家国基因學會举办单位的国外学术研究讨论论文杂志期刊论文杂志，倾力于新闻我的生命物理学和医美基因学邻域的中国内地创新性论述成功。JGG 2026年度影向原子7.1，Scopus学术研究讨论论文杂志期刊论文杂志评议指数公式CiteScore 9.9，位于JCR 2026年度GENETICS & HEREDITY邻域Q1区(Top 10%)，BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY邻域Q1区，位于国家国物理学校论文杂志期刊论文杂志划分植物学学大类目1区(Top论文杂志期刊论文杂志)，基因学和生物制品化与原子植物学学小类双1区。

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是什么才叫HEATag

精妙的“二一体化”来设计

HEATag是由凝集素和HUH内切酶分为的相融合血清

「位置器」接口 - 凝集素

能够识别细胞膜上广泛存在且高度保守的糖基化突显（如GlcNAc和Neu5Ac）。

「衔接器」功能 - HUH内切酶

可以序列特异性地与普通的、无需化学修饰的单链DNA（ssDNA）数据库索引长条码通过共价接连。

“1+1>2”的功效：将两者融合，得到的HEATag蛋白既能通过凝集素牢牢锚定在细胞膜上，又能通过HUH蛋白携带特定的DNA条形码进行样品记号与溯源系统。

Fig1: HEATag多厚标上机理示图图

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实战技巧检则

HEATag算是有可以打？

能够 在有所差异条件下，进行喂母乳软体动物上皮神经细胞系单上皮神经细胞混样测序

实验室里的设计再精妙，也要经过真实样本的 “实战考验” 才算数。探析专业团体为 HEATag 设定了多轮 “重压检测”，从肿瘤細胞系到肿瘤細胞核，从常溫到低温环境，从新鲜样板到固定不动样板，全坐向印证它的平稳性和能信性。

独首轮自测面向母乳喂奶昆虫人体组织系：研究研究拜谱生物决定了产自人、鼠、仓鼠三大外来植物鱼类的两种人体组织（HEK293T、K562、MEF、CHO），在高温下使用 HEATag 标上后混合着测序。最后回收公司的 11447 个人体组织中，85.66% 都能能够 HEATag 条型码精准匹配好到原外来植物鱼类，样板间交叉式造成的污染特少，UMAP 聚类研究法研究体现了立即证明文件，HEATag 条型码与外来植物鱼类特女性朋友人类基因组特证非常同步。 立刻，测试方法生活前提情况进那步晋升：探索员工试过在 4℃下标上新颖血生殖组织质、在常温下标上甲醇放置血生殖组织质，以及随时标上血生殖组织质核。但是照样全场最佳：整个生活前提情况下，模板标鉴与种群关联信息均拥有好的关联性，转换准确的率超 95%。虽然甲醇放置会导至较轻的转录本交叉式空气污染，血生殖组织质核备制也会有极富 RNA 损失，血生殖组织质类行的标注但是照样与新颖模板恢复一直，表明 HEATag 能能标上多种补救生活前提情况下的调查模板。

Fig2: HEATag 可在不一样的情况下做完单细胞核转录组混样进行分析

会标记图片母乳喂养食草各种动物和深海无脊柱食草各种动物的原代生殖细胞

如说人体细胞核系公测是 “前提题”，那结构样版只是 “增添题”， 这样的样版并非因人体细胞核内型简化、自然环境适合性特殊化，为标记符号新技术的 “重点关键点”，而 HEATag 刚好在这样的 “重点关键点” 上塑造了优劣势。

研究团队选择了大鼠和小鼠的睾丸安排，这类样本包含精原干细胞、精母细胞、精子细胞等多种类型，对标记一致性的要求极高。实验中，两种动物的睾丸用特异性 HEATag 条形码标记后混合测序，最终获得的 14663 个细胞不止能被最准确辨认，每个最主要的肿瘤细胞类别的聚类分析法成果都清晰可见可辨。

更令人惊喜的是HEATag对浅海生物制品的兼容性测试性。HEATag能在海水的等渗溶液中标记新鲜的海洋动物细胞（如海月水母、大西洋海刺水母）。研究人员用人工海水稀释的HEATag 标记了水母和珊瑚的组织细胞后在 BD Rhapsody 平台测序，最终回收的 6452 个细胞中，HEATag 条状码与外来物种转录组拥有较高同一性，没存在因高盐场景造成的 “标记符号就失效”。后续对甲醇固定的海洋生物细胞测试结果显示，HEATag 在固定样本中的拆分效果优于新鲜样本。

Fig3: HEATag 可建立母乳喂奶动物界聚集样例众多 scRNA-seq 概述

Fig4: HEATag可改变新颖海洋能无脊梁骨动物界各种方面 scRNA-seq 浅析

HEATag与细胞膜的切合不是促使转录组的有明显改善

对样本标记技术来说，“不影响样本本身的 RNA 特征” 是底线。研究团队将来自同一供体的等量的 HEATag 标记细胞与未标记细胞混合测序，对比两者的 RNA 质量、基因捕获数量和细胞组成。结果显示，标记组与未标记组的 RNA 质量没有明显差异，捕获的基因数量基本持平，UMAP 图谱显示两组样本的细胞组成高度相似，转录相似性更是维持在高位。无论是细胞簇的注释结果，还是不同细胞类型的基因回收数量，两组都几乎一致，没有出现 “标记导致的基因表达异常”。这意味着，HEATag在做完标记图片工作任务的直接，不易对下一步的转录混合物析引起打扰，绝对了钻研数据分析的真实的性。

Fig5: HEATag不要不良影响样本量的 RNA 表达方式策略

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中国不念过往

HEATag 能为单组织深入分析给我们啥子？

HEATag 的使用价值，远不是只有于 “化解标记图片难题”，它的具备灵生物高性和普遍性，时未为单组织研究方案打开文档比较多概率较高性

从用途画面了解

HEATag 能涵盖从 “简单的相对比较解析”（如癌组识与正确组识、药处理与比较）到 “大总量学习分析”（如组识内部图谱绘制图、mtk量市场需求）的全範圍市场需求。根据 PIP-seq、Stereo-cell 等复合型可扩张的技术的进展，HEATag 还能进的一步提高了单内部学习分析的通量，推动研究微商团队做好很大总量的工程。

从跨的领域潜质而言

HEATag 不止适合于转录组学，还能与表观什么是基因组学、核蛋白组学、位置组学等能力设备组合，能否通过制作检索和寡核苷酸回文序列，HEATag 能否随意融合不同于的组学具体流程，不影响到无线信号抓取深层次。而且，科学研究背景HEATag还能否转型单神经元糖组学科学研究能力设备。

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合作关系动态化

拜谱怪物与陈凯专家教授完成率总体媒体合作需求

值得购买加关注的是，在 HEATag 技巧呈出现比较大选用发展空间的后台下，拜谱菌物已与南方地区海域小学科学与项目工程前力工作中室（东莞）陈凯院士已达成分式的运算共建意向但这并。夫妻双方计划怎么写强调 HEATag 技巧的产业发展化出台、科技设计生成等走向进行长度共建，力促哪一低总成本、跨种类的单生殖人体细胞核标出技巧很快选用于实计科技设计应用场景，为非常多工作中室出具高效率的、经济性的单生殖人体细胞核设计专用工具，助推科技设计工作中者在生殖人体细胞核菌物学、海域菌物学、常见疾病管理机制等业务领域要先拿到非常多推动